吡格列酮或可减少糖代谢异常患者内脏油脂

背部脂质分布分析

肌肉组织脂质过多与慢性诱发增生反应和心血管并发症有关。已有报道吡格列衍生命体对肌肉组织脂质高出有时有的制约，但吡格列衍生命体对肌肉组织脂质代谢物活动的制约仍尚未揭示。通过使用18F–氟脱氧（FDG）–正电子发射放射治疗（PET）成像和计算机放射治疗（CT）成像，为了评估吡格列衍生命体对脂质组织代谢物的制约，来自南韩久留米大学医学院Nobuhiro Tahara大学教授及其他的团队完成了一项深入研究，该深入研究发现吡格列衍生命体下降IGT或T2DM高血压肌肉组织脂质高出及其代谢物活动。该深入研究结果在线公开发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Co Metabolism》月刊上。

该深入研究当中，在56亦然糖耐量异常（IGT）或2型式糖尿病（T2DM）高血压当中，完成PDG–PET和CT成像安全检查，在所有高血压当中探测多酚和血糖可知，以及炎性生命体研究课题。这些高血压被随机分到吡格列衍生命体或格列美脲疗程16周。通过FDG排泄（以但会血液标准化排泄取值的目标背景比取值（TBR）问到）评估肌肉组织脂质组织代谢物活动。

该深入研究结果表明，有32亦然吡格列衍生命体疗程高血压和21亦然格列美脲疗程高血压完成这项深入研究（成人40亦然，女性13亦然；平均年龄 67.7±8.1岁；体型加权 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种疗程提议都耐受良好，并且同等的提升血糖遏制。在较宽技术水平，肌肉组织脂质TBR取值高于皮下脂质。吡格列衍生命体特别是在下降肌肉组织脂质高出和TBR取值；格列美脲对肌肉组织脂质高出或TBR取值没有制约。吡格列衍生命体和格列美脲疗程都尚未显示对皮下脂质高出和TBR取值有任何制约。16周吡格列衍生命体疗程后，肌肉组织脂质TBR的减低与HDL精技术水平的增加相关。

该深入研究发现，吡格列衍生命体下降IGT或T2DM高血压肌肉组织脂质高出及其代谢物活动。吡格列衍生命体对肌肉组织脂质的必需制约可能独立于其降血糖起到。

查看信源地址

主笔： chengliang