百济神州的BTK肽zanubrutinib治疗淋巴瘤，获得了FDA的优先审查

百济神州BeiGene的BTK酶抑制剂zanubrutinib获了FDA的优先初审，明年2月可能获批准后。这是BeiGene的一个重要里程碑，也是其候选本品首次在宾夕法尼亚州审核并接受FDA初审。宾夕法尼亚州政府机构机构获得者zanubrutinib作为套细胞肉瘤（MCL）二线治疗的独立性，这是一种侵袭性的非肺炎肉瘤，该本品在月份此前也取得了开创性进展。Zanubrutinib治疗瓦尔登斯特氏巨球蛋白胆固醇先前获了FDA的快速通道状态，目前也主要用途慢性淋巴细胞肺炎（CLL）和小淋巴细胞肉瘤（SLL）的中期测试，以及对粘液肉瘤（FL）和边缘区肉瘤（MZL）的20世纪研究。BeiGene不久前将zanubrutinib定位为AbbVie /强生一些公司的BTK酶抑制剂Imbruvica（ibrutinib）的竞争对手，该药已被批准后主要用途治疗多种血液哮喘，包括CLL，MCL和WM。去年在香港证券交易所上市的 BeiGene 一些公司表示，该本品在效力和功能性方面不具备同类最佳高水平，并且不具备较低的激起脱靶效应的倾向。除了zanubrutinib之外，BeiGene还开发了PD-1酶抑制剂tislelizumab，现在在国内审核批准后主要用途治疗经典肺炎肉瘤，以及pamiparib，一种PARP 1/2酶抑制剂主要用途治疗卵巢癌。原始出处：_news/beigene_gets_speedy_us_review_for_lymphoma_drug_zanubrutinib_1298716本文系波尔医学（MedSci）原创程序代码整理，转载需授权！